바이엘의 전립선암 치료제 '뉴베카'가 조건부 급여를 인정받았다. 종근당의 뇌전증치료제 '브리베타'도 조건부 급여로 가닥이 잡혔다.
건강보험심사평가원이 를 열고 결정신청 약제와 위험분담계약 약제의 급여 적정성 심의 결과를 공개했다.
건강보험심사평가원은 5일 열린 2026년 제3차 약제급여평가위원회에서 심의한 결과를 공개하고, 일부 항암제와 뇌전증 치료제 등이 평가금액 이하 수용을 조건으로 급여 적정성이 인정됐다고 밝혔다.
이번 심의에서는 결정신청 약제를 포함해 여러 품목의 급여 적정성 여부와 기존 위험분담계약 약제의 급여범위 확대 여부도 함께 검토됐다. 릴게임꽁머니
결정신청 약제 가운데 바이엘코리아의 '뉴베카정300밀리그램(다로루타마이드)'은 평가금액 이하 수용을 조건으로 급여 적정성이 인정됐다. '뉴베카정300밀리그램'은 고위험 비전이성 거세저항성 전립선암(nmCRPC) 환자의 치료에 사용되는 항암제로, 호르몬 반응성 전이성 전립선암(mHSPC) 환자 치료에서 안드로겐 차단요법(ADT)과 병용하거 검증완료릴게임 나 도세탁셀과 ADT 병용요법 등에 활용되는 치료제다. 
또한 '브리베타정50밀리그램' 등 29품목(브리바라세탐) 역시 평가금액 이하 수용 시 급여 적정성이 있는 것으로 위원회는 판단됐다. 해당 성분은 16세 이상 뇌전증 환자에서 부분 발작 치료의 부가요법으로 사용되는 항경련제다. 
이와 함께 유니메드제약의 '시스폴점안액 한국릴게임 (1회용)'도 동일하게 평가금액 이하 수용 조건으로 급여 적정성이 인정됐다. ''시스폴점안액'은 눈의 건조 증상이나 바람·태양 등 외부 자극으로 인한 화끈거림과 불쾌감을 일시적으로 완화하는 점안제다. 
이번 위원회에서는 위험분담계약 약제의 사용범위 확대 여부에 대한 심의도 진행됐다.
심의 결과 한국엠에스디의 '키트루다주( 바다이야기게임장 펨브롤리주맙)'와 한국오노약품공업의 '옵디보주(니볼루맙)'는 특정 위암 환자군에서 급여 범위를 확대하는 것이 적정하다는 판단이 내려졌다. 
확대 대상은 불일치 복구 결함(dMMR) 또는 고빈도 현미부수체 불안정성(MSI-H)을 나타내는 환자 가운데 수술이 불가능하거나 진행성 또는 전이성 위선암·위식도 접합부 선암 환자로, 다만 HER2 양 백경릴게임 성 환자는 대상에서 제외된다. 
심사평가원은 국민건강보험 요양급여 기준 관련 규정에 따라 약제급여평가위원회 심의를 통해 약제의 급여 적정성을 평가하고 있다. 심사평가원은 "실제 세부 급여 범위는 허가사항과 차이가 있을 수 있다"라며 "기준품목 변동이나 허가사항 변경, 허가 취하 등이 발생할 경우 최종 평가 결과는 변경될 수 있다"라고 덧붙였다.